ERS2015：TLR - 4 上调 miR - 181b 增强肺纤维化

在将会召开的 ERS 2015 大会上，来自必将东北大学第一诊所呼吸科宋磊等将在会上展出他们的研究者成果。研究者推断出，TLR - 4 通过 TGFBR1 上调 miR-181b 可消散肺纤维化

最新的研究者提示，Toll 样蛋白因子 - 4（Toll like receptor，TLR - 4）的诱导在肺纤维化疾病缓解中体现最重要起着。然而，miRNA 是否参与到 TLR - 4 诱导及其抗纤维化起着之中尚能不清楚。

该研究者有助于可验证「miRNAs 在 TLR - 4 诱导体现抗纤维化起着中起到关键起着」这一进化论，并着重于关注 miR-181b 及其靶点 TGF - b 蛋白因子 1（TGFBR1）在该过程中的起着。

研究者管理人员采用 miRNA 试剂盒和 qRT - PCR 的方法，用以已确定人肺癌蛋白系 A549 在 TLR - 4 诱导并抑制 miRNAs 的特点；通过 Western blot 和 qRT - PCR 的方法，证实 miR - 181b 在 TGFBR1 暗示中起调节起着；使用 Western blot、qRT - PCR 和病原体荧光法（IF），评估 miR - 181b 在 TGF-b 1 抑制上皮 - 脂质转化（Epithelial - interstitial transformation，EMT）中所体现的起着。

最后，构建博莱红霉素抑制的肺纤维化动物模型模型，通过静脉得到编码 miR - 181b 等位基因的重组腺病毒载体，使之 miR - 181b 过暗示，通过病原体其组织化学法、IF、qRT - PCR 和形态基准，用以明确 miR - 181b 的涉及起着。

近期，A549 蛋白经脂多糖（ lipopolysaccharides，LPS）处理后，miR - 181b 显著上调，miR - 181b 能通过靶向定位 3'UTR，在不严重影响其在 A549 蛋白中 mRNA 水平的情况下，抑制 TGFBR1 等位基因的暗示。在体内实验室中，miR - 181b 过暗示可减轻 TGF - b 1 抑制的 EMT；在体内实验室中，miR - 181b 过暗示缓解肺泡间隔加厚，从而加剧肠胃和 MMPs 的暗示增大。

该研究者断定，TLR - 4 / miR - 181b / TGFBR1 暗示直线在特发性肺纤维化中体现至关最重要的起着。针对该直线进一步研究者，可为治疗肺纤维化对策提供新思路，并促进涉及治疗用药的研发。

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总编辑： 王妍